Контрольная работа по генетике Скачать

299.00руб.

1. Сходство и различия между ДНК и РНК. Какие типы РНК вы знаете. Какова их роль в наследственности. 3
2. Какие признаки называются сцепленными. 6
Наследование сцепленных признаков. Привести примеры наследования сцепленных признаков 7
3. Можно ли вызвать мутации искусственным путем. Какие мутагенные факторы вы знаете. Проблема получения индуцированных мутаций. 9
4. Определить порядок следования друг за другом аминокислот- участке молекулы белка, если известно, что он кодируется такой последовательностью азотистых оснований молекулы ДНК: ТГА ТГЦ ГТТ ТАТ ГЦГ Ц. 13
Как изменится ответ, если химическим путем из молекулы ДНК будут удалены девятое и двенадцатое азотистые основания 13
5. Задача 13
6. Выписать и дать объяснения всем терминам, встречающимся при выполнении работы. 14

Описание

1. Сходство и различия между ДНК и РНК. Какие типы РНК вы знаете. Какова их роль в наследственности. 3
2. Какие признаки называются сцепленными. 6
Наследование сцепленных признаков. Привести примеры наследования сцепленных признаков 7
3. Можно ли вызвать мутации искусственным путем. Какие мутагенные факторы вы знаете. Проблема получения индуцированных мутаций. 9
4. Определить порядок следования друг за другом аминокислот- участке молекулы белка, если известно, что он кодируется такой последовательностью азотистых оснований молекулы ДНК: ТГА ТГЦ ГТТ ТАТ ГЦГ Ц. 13
Как изменится ответ, если химическим путем из молекулы ДНК будут удалены девятое и двенадцатое азотистые основания 13
5. Задача 13
6. Выписать и дать объяснения всем терминам, встречающимся при выполнении работы. 14
 
1. Сходство и различия между ДНК и РНК. Какие типы РНК вы знаете. Какова их роль в наследственности.
Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), присутствующая в каждом организме и в каждой живой клетке, главным образом в её ядре, нуклеиновая кислота, содержащая в качестве сахара дезоксирибозу, а в качестве азотистых оснований аденин, гуанин, цитозин и тимин.
ДНК — биополимер, состоящий из многих мономеров — дезоксирибонуклеотидов, соединённых через остатки фосфорной кислоты в определённой последовательности, специфичной для каждой индивидуальной ДНК. Уникальная последовательность дезоксирибонуклеотидов в данной молекуле ДНК представляет собой кодовую запись биологической информации . Две такие полинуклеотидные цепочки образуют в молекуле ДНК двойную спираль , в которой комплементарные основания — аденин (А) с тимином (Т) и гуанин (Г) с цитозином (Ц) — связаны друг с другом при помощи водородных связей и так называемых гидрофобных взаимодействий. Такая характерная структура обусловливает не только биологические свойства ДНК, но и её физико-химические особенности. Наличие пуриновых и пиримидиновых оснований обусловливает интенсивное поглощение ультрафиолетовых лучей с максимумом при длине волны около 260 ммк.
В клеточном ядре ДНК находится преимущественно в виде ДНК-протеидов — комплексов с белками (главным образом гистонами), образующих характерные ядерные структуры — хромосомы и хроматин.
ДНК служит также матрицей для синтеза рибонуклеиновых кислот (РНК), определяя тем самым их первичную структуру (транскрипция). Через посредство информационной РНК (и-РНК) осуществляется трансляция — синтез специфических белков, структура которых задана ДНК в виде определённой нуклеотидной последовательности.
Рибонуклеиновые кислоты (РНК), тип нуклеиновых кислот, имеющих универсальное распространение в живой природе; содержат в качестве углеводного компонента рибозу, а в качестве азотистых оснований аденин и гуанин (пуриновые основания) и урацил и цитозин (пиримидиновые основания).
РНК играют важнейшую биологическую роль во всех живых организмах, участвуя в реализации генетической информации и биосинтезе белков. Макромолекулярная структура РНК представлена в основном однонитчатыми полинуклеотидными цепями, которые образуют двуспиральные участки по принципу комплементарности оснований.
Отличие РНК от ДНК состоит в том что у РНК углеводный компонент рибоза, а в качестве азотистых оснований аденин и гуанин (пуриновые основания) и урацил и цитозин (пиримидиновые основания), а у ДНК углеводный компонент дезоксирибоза, а в качестве азотистых оснований аденин, гуанин, цитозин и тимин.( т.е. у ДНК Тимин, а у РНК урацил), все остальное в их составе и строении одинаково.
Итак, если РНК переносит биологическую информацию, «записанную» в молекулах ДНК, на синтезируемые молекулы белков, то ДНК сохраняет эту информацию и передаёт её по наследству.
В клетках бактерий, животных и растений различные типы РНК выполняют неодинаковые биологические функции и различаются по строению и метаболизму. Важнейшие типы РНК следующие.
Рибосомные (рРНК) входят в состав рибосом и составляют основную массу клеточных Р. к.; представлены Р. к. с константами седиментации 23 S, 16 S и 5 S. Полностью установлена первичная структура (т. е. последовательность нуклеотидов) для 5 S РНК, почти полностью — для 16 S РНК и частично для 23 S РНК кишечной палочки. Размеры и структура рибосомных РНК у организмов разных видов неодинаковы. Их биологическая роль не вполне выяснена, целостность их молекул необходима для биосинтеза белков в рибосомах.
Транспортные(тРНК): имеют константу седиментации около 4 S и молекулярную массу около 25 000, т. е. являются сравнительно низкополимерными (около 80 нуклеотидных остатков); содержат относительно много метилированных и других минорных оснований. Их биологическая роль заключается в присоединении активированных аминокислотных остатков и переносе (транспорте) их на рибосомы, т. е. к месту синтеза полипептидных цепочек. Для каждой аминокислоты имеются свои специфические тРНК (обычно более одной). Все тРНК имеют сложную, частью двуспиральную, макромолекулярную структуру, изображаемую в виде клеверного листа. Они содержат участки, присоединяющиеся к рибосоме, триплет нуклеотидов (антикодон), присоединяющийся к кодону мРНК, и концевой участок, присоединяющий аминокислотный остаток. Первичная структура более 60 тРНК установлена полностью.
Информационные, или матричные(иРНК, или мРНК) представляют собой наиболее разнородную группу и играют роль матриц при биосинтезе белков в процессе трансляции (считывания нуклеотидного кода и перевода его в определённую последовательность аминокислот в полипептидных цепях белков). Все виды Р. к. синтезируются в клетках на матрице ДНК, образуя последовательность рибонуклеотидов, комплементарную последовательности дезоксирибонуклеотидов в ДНК (процесс транскрипции). В клеточном ядре обнаружены гигантские молекулы — предшественники мРНК, большая часть которых распадается внутри ядра и только сравнительно небольшая часть молекулы переходит в цитоплазму и образует собственно мРНК. Быстро распадающаяся в клеточном ядре Р. к., вероятно, играет регуляторную роль. Обнаружены также некоторые др. типы РНК, например низкополимерная относительно стабильная ядерная РНК роль которой пока неясна.
2. Какие признаки называются сцепленными.
Гены лежащие в одной и той же хромосоме называются сцепленными.
Сцепление: два или более генов называют сцепленными, если потомки с новыми генними комбинациями(рекомбинанты), встречаются реже, чем родительские фенотипы.
Сцепление генов, совместная передача двух или более генов от родителей потомкам. Объясняется тем, что эти гены лежат в одной хромосоме, то есть принадлежат одной группе сцепления и поэтому не могут случайно перекомбинироваться в мейозе, как это бывает при наследовании генов, лежащих в разных хромосомах. Сцепление генов было открыто в 1906 английскими генетиками У. Бэтсоном и Р. Пеннетом, обнаружившими в опытах по скрещиванию растений у некоторых генов тенденцию передаваться совместно и тем самым нарушать закон независимого комбинирования признаков. При скрещивании между различными разновидностями душистого горошка расщепление отличается от обычного: гены наследуются не независимо друг от друга, как в опытах Менделя с горохом, а имеют тенденцию передаваться попарно. Далее было обнаружено, что гены, введенные в скрещивание вместе, остаются связанными и в последующих поколениях. Рекомбинации между этими генами происходят гораздо реже, чем следовало бы ожидать.
Правильное объяснение этому дали Т. Морган и сотрудники, обнаружившие аналогичное явление при изучении наследования признаков у дрозофилы.
Аллели, входящие в группы сцепления у родительских особей, разделяются и образуют новые сочетания, которые попадают в гаметы, -процесс называется генетической рекомбинацией.

5. Задача
У кур оперенные ноги «О» доминируются над голыми «о», а гороховидный гребень «Р», над простым «р».
Петух с оперенными ногами и гороховидным гребнем, скрещенный  с голоногой курицей, имеющий тоже гороховидный гребень дал потомство с оперенными ногами.
Большинство потомков имело гороховидный гребень, но встречались и с простым гребнемутации Каковы генотипы родителей
Какое потомство дала бы эта курица при скрещивании с одним из своих сыновей, имеющим оперенные ноги и простой гребень.
Решение

6. Выписать и дать объяснения всем терминам, встречающимся при выполнении работы.
1. Аллели (от греч. allēlōn — друг друга, взаимно), наследственные задатки (гены), расположенные в одинаковых участках гомологичных (парных) хромосом и определяющие направление развития одного и того же признака
2. Гаметы (от греч. Gamete — жена, gametes — муж), половые, или репродуктивные, клетки животных и растений, обеспечивающие при слиянии развитие новой особи и передачу наследственных признаков от родителей потомкам.
3. Ген (от греч. génos — род, происхождение), элементарная единица наследственности, представляющая отрезок молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты — ДНК (у некоторых вирусов — рибонуклеиновой кислоты — РНК).
4. Генетика (от греч. génesis — происхождение) — наука о законах наследственности и изменчивости организмов.
5. Генетика человека, отрасль генетики, тесно связанная с антропологией и медициной.
6. Геном [нем. Genom, англ. genom (e)], гаплоидный хромосомный набор; совокупность генов, локализованных в одиночном наборе хромосом данного организма.
7. Генотип (от ген и тип), совокупность всех генов, локализованных в хромосомах данного организма.
8. Генофонд (от ген и фонд), качественный состав и относительная численность разных форм (аллелей) различных генов в популяциях и населениях того или иного вида организмов.
9. Гетерозигота (от гетеро… и зигота), клетка или организм, имеющие в наследственном наборе (генотипе) разные формы (аллели) того или иного гена.
10. Гомозигота (от гомо… и зигота), клетка или организм, в наследственном наборе которого гомологичные хромосомы несут одну и ту же форму данного гена
11. ДНК, DNA, сокращённое название дезоксирибонуклеиновой кислоты. Дезоксирибонуклеиновая кислота (ДНК), присутствующая в каждом организме и в каждой живой клетке, главным образом в её ядре, нуклеиновая кислота, содержащая в качестве сахара дезоксирибозу, а в качестве азотистых оснований аденин, гуанин, цитозин и тимин.
12. Изменчивость (биологическая), разнообразие признаков и свойств у особей и групп особей любой степени родства.
13. Канцерогенные вещества (от лат. cancer — рак и греч. genes — рождающий, рожденный), бластомогенные вещества, канцерогены, карциногены, химические соединения, способные при воздействии на организм вызывать рак и др. злокачественные опухоли, а также доброкачественные новообразования.
14. Клетка, элементарная живая система, способная к самостоятельному существованию, самовоспроизведению и развитию; основа строения и жизнедеятельности всех животных и растений.
15. Кодон, кодирующая единица, набор из 3 нуклеотидов (триплет), определяющий место данной аминокислоты в синтезируемой под контролем гена полипептидной цепи.
16. Кодон, кодирующая единица, набор из 3 нуклеотидов (триплет), определяющий место данной аминокислоты в синтезируемой под контролем гена полипептидной цепи. К. — единица генетического кода, с помощью которого в молекулах ДНК и РНК «записана» вся генетическая информация.
17. Комплементарность в молекулярной биологии, взаимное соответствие, обеспечивающее связь дополняющих друг друга структур (макромолекул, молекул, радикалов) и определяемое их химическими свойствами.
18. Комплементация в генетике, дополняющее друг друга действие двух форм (аллелей) одного гена или разных генов одного хромосомного набора.
19. Коферменты [от лат. co (cum) — вместе и ферменты], органические соединения небелковой природы, участвующие в ферментативной реакции в качестве акцепторов отдельных атомов или атомных групп, отщепляемых ферментом от молекулы субстрата.
20. Кроссинговер (от англ. crossingover), перекрест, взаимный обмен участками парных хромосом, происходящий в результате разрыва и соединения в новом порядке их нитей — хроматид; приводит к перераспределению (рекомбинации) сцепленных генов.
21. Мейоз (от греч. méiosis — уменьшение), редукционное деление, деления созревания, способ деления клеток, в результате которого происходит уменьшение (редукция) числа хромосом в два раза и одна диплоидная клетка (содержащая два набора хромосом) после двух быстро следующих друг за другом делений даёт начало 4 гаплоидным (содержащим по одному набору хромосом).
22. Менделя законы, или правила, открытые Г. Менделем закономерности, обнаружившие дискретную, корпускулярную природу наследственности.
23. Митоз (от греч. mítos — нить), кариокинез, непрямое деление клетки, наиболее распространённый способ воспроизведения (репродукции) клеток, обеспечивающий тождественное распределение генетического материала между дочерними клетками и преемственность хромосом в ряду клеточных поколений.
24. Мутагенез, процесс возникновения наследственных изменений — мутаций, появляющихся естественно (спонтанно) или вызываемых (индуцируемых) различными физическими или химическими факторами — мутагенами. В основе М. лежат изменения в молекулах нуклеиновых кислот, хранящих и передающих наследственную информацию.
25. Мутации (от лат. mutatio — изменение, перемена), внезапно возникающие естественные (спонтанные) или вызываемые искусственно (индуцированные) стойкие изменения наследственных структур живой материи, ответственных за хранение и передачу генетической информации.
26. Наследственная Изменчивость обусловлена возникновением разных типов мутаций и их комбинаций в последующих скрещиваниях.
27. Наследственные заболевания, болезни, обусловленные нарушениями в процессах хранения, передачи и реализации генетической информации.
28. Нуклеиновые кислоты, полинуклеотиды, важнейшие биологически активные биополимеры, имеющие универсальное распространение в живой природе.
29. Нуклеотиды, нуклеозидфосфаты, соединения, из которых состоят нуклеиновые кислоты, многие коферменты и др.
30. Полиплоидия (от греч. polýploos — многопутный, здесь — многократный и éidos — вид), кратное увеличение числа хромосом в клетках растений или животных.
31. Радиационная генетика, наука, лежащая на стыке генетики и радиобиологии и изучающая генетическое действие излучений, т. е. возникновение наследуемых изменений (мутаций) у организмов в результате их облучения.
32. Радиоэкология, раздел экологии, изучающий концентрацию и миграцию радиоактивных нуклидов в биосфере и влияние ионизирующих излучений на организмы, их популяции и сообщества — биоценозы.
33. Рецессивность (от лат. recessus — отступление, удаление), одна из форм фенотипического проявления генов.
34. Рибосомы, внутриклеточные частицы, осуществляющие биосинтез белка; Р. обнаружены в клетках всех без исключения живых организмов: бактерий, растений и животных; каждая клетка содержит тысячи или десятки тысяч Р.
35. Транскрипция в биологии, осуществляющийся в живых клетках биосинтез рибонуклеиновой кислоты (РНК) на матрице — дезоксирибонуклеиновой кислоте (ДНК).
36. Транслокация (от транс… и лат. locatio — размещение), 1) в генетике тип хромосомной перестройки (мутации), заключающейся в обмене участками хромосом; часто приводит к снижению плодовитости животных и растений. 2) Процесс переноса в клетку и из неё различных веществ через биологические мембраны с участием специальных биохимических системы транспорта
37. Трансляция в биологии, процесс биосинтеза полипептидных цепей белков в живых клетках. Заключается в «считывании» генетической информации, «записанной» в виде последовательности нуклеотидов в молекулах информационных (матричных) рибонуклеиновых кислот (иРНК, или мРНК), причём нуклеотидная последовательность иРНК определяет последовательность аминокислот в синтезируемых белках
38. Трансформация в генетике, внесение в клетку генетической информации при помощи изолированной дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК).
39. Ультрафиолетовое излучение (от ультра… и фиолетовый), ультрафиолетовые лучи, УФ-излучение, не видимое глазом электромагнитное излучение, занимающее спектральную область между видимым и рентгеновским излучениями в пределах длин волн l 400—10 нм.
40. Фенотип [от фен (биол.) и тип], особенности строения и жизнедеятельности организма, обусловленные взаимодействием его генотипа с условиями среды.
41. Фон радиоактивный, естественный радиационный фон, ионизирующие излучения, источниками которых являются космические лучи и естественно распределённые в природе радионуклиды.
42. Хромосомные перестройки, хромосомные мутации, структурные изменения хромосом, возникающие вследствие разрывов в них, сопровождающихся в большинстве случаев воссоединением образовавшихся кусков в иных сочетаниях, чем в исходных хромосомах.
43. Хромосомные перестройки, хромосомные мутации, структурные изменения хромосом, возникающие вследствие разрывов в них, сопровождающихся в большинстве случаев воссоединением образовавшихся кусков в иных сочетаниях, чем в исходных хромосомах.
44. Хромосомы (от хромо… и сома), органоиды клеточного ядра, совокупность которых определяет основные наследственные свойства клеток и организмов. Полный набор Х. в клетке, характерный для данного организма, называется кариотипом.
45. Цитостатические средства (от цито… и греч. statikós — способный останавливать, останавливающий), различные по химической структуре лекарственные вещества, блокирующие деление клеток.
46. Ядро клеточное, обязательная, наряду с цитоплазмой, составная часть клетки у простейших, многоклеточных животных и растений, содержащая хромосомы и продукты их деятельности.

5 обзоров на Контрольная работа по генетике Скачать

  1. Оценка 5 из 5

    Мария

    выручили! очень оперативно выполнили заказ, спасибо огромное вам, просто супер, я очень рада, что именно к вам обратилась, вы меня не подвели

  2. Оценка 3 из 5

    Ден

    Заказывал дипломную работу в компании Магистр. остался доволен работой и самой компанией) все сделали замечательно. при заявке у меня узнали всю нужную информацию, потом подготовили мне план для утверждения. удобно, не нужно переписывать 10 раз) написали все по этому плану. спасибо компании за то, что выручают студентов!! я обязательно буду приходить еще, очень приятное отношение к клиентам . надеюсь в дальнейшем все будет также или еще лучше)

  3. Оценка 5 из 5

    Антон

    мне понравилась работа, которую я заказал. проблем у меня никаких не возникло. работа оригинальна, доработки выполнили, подготовили материалы на защиту, спасибо.

  4. Оценка 5 из 5

    Олег

    Заказывал в Магистре себе курсовую работу, не смотря на то, что сроки были очень сжатыми, заказ был выполнен в срок и качественно. работа не потребовала серьезных доработок, огромное спасибо за качественный материал.

  5. Оценка 5 из 5

    диана

    Заказала работу по совету родственницы, которая совсем недавно закончила университет. Для начала, так сказать, чтобы убедиться в добросовестности компании, заказала небольшой реферат. И, надо сказать, он меня убедил. Потом заказал курсовой проект. Очень довольна качеством работ, надеюсь обратиться к ним в дальнейшем….

Добавить отзыв

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *